Bactrim forte exposition soleil

Marque : bactrim

Référence : SN 3617

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Bactrim forte exposition soleil

À quoi sert ce médicament?

Bactrim est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones. Ce médicament est utilisé pour traiter l'infection causée par les bactéries à Gram positif et à Gram négatif.

Il s’agit d’un traitement adapté pour les adultes souffrant de infections bactériennes ou fébriles (pemphigoïde, érythème migrant, pyélonéphrite, urémies, etc.).

Que contient ce médicament?

bactrim

Quel est son taux de remboursement?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 7.34€

Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose journalière recommandée est de 0,3 mg de bactrim par prise. Elle peut être augmentée jusqu’à 1 mg en 1 ou 2 prises par jour.

Contre-indications

Ne prenez jamais de bactrim si vous êtes allergique au principe actif ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

Les personnes ayant des problèmes rénaux ou hépatiques sont à risque de faire une bactériémie.

Votre médecin vous conseillera sur la posologie qui vous convient le mieux.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

• des troubles digestifs (nausées, diarrhées, vomissements),
• des réactions cutanées graves (érythème, psoriasis, eczéma,…) ;
• de l'urticaire (urticaire chronique),
• de l'urticaire avec éruption cutanée.

Si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin :

• diminution de la vision,
• une perte de l'audition,
• une perte d'audition ou d'audition soudaine.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin.

Interactions avec d’autres médicaments

Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n’auriez dû :

• tout médicament qui contient du lactose : les personnes ayant une hypersensibilité connue à ce médicament (telle que la lactose monohydraté) ne devraient pas prendre de lactose monohydraté. Si vous avez une intolérance à certains sucres, parlez-en à votre médecin.
• tout médicament qui contient du gluten : les personnes présentant une intolérance connue à certains sucres ne devraient pas prendre de gluten.

  Les résultats d’une étude clinique portant sur les patients prenant un traitement par bactrim pendant 5 jours d’amoxicilline ont été publiés dans l’édition Hémocultures. L’étude a été menée en double aveugle par des patients enceintes recevant des antibiotiques pendant 5 jours d’amoxicilline ou de pénicilline C (ce qui permettrait d’obtenir une amélioration des scores symptomatiques d’infections réduites en se basant sur l’efficacité clinique des antibiotiques). Les critères d’évaluation étudiés en fonction des résultats d’étude ont été établis par des cliniciens qui ont mis au point des résultats cliniques. L’analyse des échantillons de sang a montré que les résultats de l’étude étaient significativement plus faibles que ceux d’une étude randomisée contrôlée par placebo pour les bactrim pendant 5 jours. Les données étaient négatives pour la résultat clinique, en fonction des critères d’évaluation.

  En pratique, les patients présentant un risque accru de récidive après 7 jours d’amoxicilline ont été inclus dans l’étude. Les données d’évaluation clinique ont également été utilisées pour ajuster les critères d’évaluation. Le critère principal d’évaluation est le succès. Il faut faire le point sur la faible efficacité de l’antibiotique pendant la première semaine d’amoxicilline. En revanche, la dose maximale à administrer est de 4 g/jour. La durée de vie moyenne de l’amoxicilline est de 5 jours.

  Les résultats d’étude d’étude pour le suivi de patients en monothérapie pendant 5 jours d’amoxicilline ont montré une augmentation significative de l’efficacité d’un traitement par bactrim pendant 5 jours. L’étude a également été élargi dans les groupes d’amoxicilline, dans le but de réduire les épisodes de récidive chez les patients présentant une infection récidivante, et dans les groupes d’amoxicilline, dans le but de réduire les épisodes d’infections récidivantes.

  Les résultats d’étude d’étude pour l’amoxicilline ont été publiés dans le Journal of Clinical Microbiology en 2012, et les auteurs ont mis en avant que cette étude clinique réduit les épisodes d’infections récidivantes et les épisodes de récidive chez les patients pendant 5 jours d’amoxicilline. Il n’est pas possible d’être plus efficace dans cette situation.

  En revanche, la prescription d’antibiotiques dans le traitement des infections récidivantes chez les patients pendant 5 jours d’amoxicilline a été réalisée pour les résultats cliniques d’étude. Le déroulement de la prescription d’antibiotiques chez les patients pendant 5 jours d’amoxicilline n’a pas été observé chez les patients non recevant un traitement par amoxicilline.

  Caractéristiques du produit

  • Médicament générique
  • Substance(s) active(s) : (voir la composition de la boîte de médicament)
  • Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
  • Médicament non remboursé par la Sécurité sociale
  • Commercialisé par le laboratoire pharmaceutique britannique de l'assurance-maladie

  Posologie

  Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de la boîte de médicament : BACTRIM FORTE 20 mg. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.

  La dose recommandée est de 1 comprimé de BACTRIM FORTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable à prendre 30 minutes avant le coucher. Pour la même raison, la dose peut être augmentée jusqu'à 20 mg toutes les 4 heures. Pour les mêmes raisons, la dose peut être augmentée jusqu'à 20 mg toutes les 8 heures. Cela peut être plus important si vous présentez une insuffisance rénale ou aiguë.

  La dose habituelle est de 1 comprimé de 20 mg. Pour cette posologie, les patients doivent être suivis d'un régime et d'une alimentation régulière pendant la durée du traitement. Le médecin décidera si la dose peut être réduite.

  Une étude contrôlée de 2007 montrait qu'avec le traitement au bacroftus, les patients qui ont pris du BACTRIM FORTE 20 mg ont diminué de 40% leur risque de cancer de la vessie. Il y a eu des cas de cancer de la vessie associés à ce médicament.

  Les patients qui ont pris un autre médicament pour la maladie qui a lieu avant ou après le début du traitement peuvent être suivis pendant plusieurs mois de traitement, d'où leur mécanisme de dépistage. Leur traitement doit donc être suivi à la même heure.

  Contre-indications

  La plupart des médicaments contre la cholestase ou l'insuffisance rénale ne peuvent pas être pris avec les mêmes conditions que les médicaments pour la cholestase. Cependant, si vous prenez des médicaments qui pourraient interagir avec vous, il est important de vous renseigner avant de le prendre.

  Surdosage

  Si vous pensez avoir pris trop de médicaments, il est préférable d'en parler à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet secondaire du médicament.

  ANSM - Mis à jour le : 11/07/2023

  1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

  BACTRIM 10 mg, comprimé pelliculé

  2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

  Sulfaméthoxazole................................................................................................................. 10 mg

  Sorbitol.............................................................................................................................. 8,2 mg

  Pour un comprimé pelliculé.

  Excipient à effet notoire : lactose.

  Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

  3. FORME PHARMACEUTIQUE  

  Comprimé pelliculé.

  Comprimé rose, rond, biconvexe et forme à l'inscription : 4,5 g,

  4. DONNEES CLINIQUES  

  4.1. Indications thérapeutiques  

  · Traitement des infections fongiques des poumons et des sinus,

  · Traitement des infections fongiques des voies urinaires et des voies respiratoires,

  · Traitement des infections fongiques des voies urinaires,

  · Traitement des infections fongiques des voies urinaires et des sinus.

  4.2. Posologie et mode d'administration  

  Posologie

  Traitement des infections fongiques des voies urinaires et des voies urinaires chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans

  La dose d'entrée de sulfaméthoxazole et de l'association est de 10 à 20 mg/kg de poids corporel au cours du premier et deuxième trimestre de la prise et au cours des deuxième et troisième trimestres du traitement, en doses fractionnées en doses quotidiennes.

  Dans le traitement de la rubrique 2, le sulfaméthoxazole 10 mg/kg de poids corporel est administré à la dose de 1,5 à 2,5 mg/kg (soit 4,5 à 6,5 mg/kg de poids corporel), soit, pour une dose quotidienne de 10 à 20 mg/kg de poids corporel, en doses fractionnées en doses quotidiennes. Pour une dose quotidienne de 5 mg/kg de poids corporel, pour une dose quotidienne de 20 mg/kg, un demi-comprimé pelliculé est administré à la dose de 2,5 mg/kg.

  Dans le traitement de la rubrique 2, l'association sulfaméthoxazole à la dose de 1,5 à 2,5 mg/kg de poids corporel est administrée en une dose quotidienne de 10 à 20 mg/kg (soit 4,5 à 6,5 mg/kg de poids corporel), en doses fractionnées en doses quotidiennes. Pour une dose quotidienne de 5 mg/kg de poids corporel, une dose quotidienne de 2,5 mg/kg est administrée aux doses de 10 à 20 mg/kg (soit 4,5 à 6,5 mg/kg de poids corporel), en doses fractionnées en doses quotidiennes. Pour une dose quotidienne de 20 mg/kg, une dose quotidienne de 2,5 mg/kg est administrée aux doses de 10 à 20 mg/kg (soit 4,5 à 6,5 mg/kg de poids corporel), en doses fractionnées en doses quotidiennes.